我們的外科器械，LAGIS Trocar and kits (Single-Use), Minimally Invasive Surgery Surgical Instruments (Single-Use), Endotherapy Devices (Other Accessories), Irrigators, Gynaecological Devices (Other), Veress Needles, Mono- and Bipolar-Surgical Instruments (Single-Use), 符合所有法律要求，並根據2017/745（MDR）法規獲得認證，自2023年5月17日起生效，認證過程由BSI荷蘭（2797）執行。
通過獲得外科器械的MDR認證，我們積極提升公共衛生和患者安全。有關證書的詳細信息，包括涵蓋產品的綜合概述，歷史記錄和相關條件，可參考以下資訊：
.jpg)
.jpg)
為了提供您最佳的服務，本網站會在您的電腦中放置並取用我們的Cookie，若您不願接受Cookie的寫入，您可在您使用的瀏覽器功能項中設定隱私權等級為高，即可拒絕Cookie的寫入，但可能會導至網站某些功能無法正常執行。